新華社北京8月28日電 題：重點考慮新冠肺炎治療藥物、釋放鼓勵創(chuàng)新信號——國家醫(yī)保局相關負責人就2020年醫(yī)保目錄調整答記者問

　　新華社記者屈婷

　　國家醫(yī)療保障局日前公布《2020年國家醫(yī)保藥品目錄調整工作方案》，明確提出將與新冠肺炎治療相關的呼吸系統(tǒng)疾病用藥、臨床急需的創(chuàng)新藥等納入申報范圍。

　　“今年醫(yī)保藥品目錄調整中，我們將重點考慮納入新冠肺炎診療方案的治療藥物，為常態(tài)化疫情防控提供支撐。”28日，國家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司相關負責人就2020年醫(yī)保目錄調整，回應了今年的調整重點及諸多熱點問題。

　　為臨床價值高的好藥騰出空間

　　記者問：今年國家醫(yī)保藥品目錄調整與以往相比有哪些變化？出于什么考慮？

　　負責人答：與前幾輪目錄調整相比，本次調整具有以下特點：一是以實際行動支持新冠肺炎疫情防控。將正在實施的國家新冠肺炎診療方案中的目錄外品種納入調整范圍，全面助力疫情防控，為應對疫情作出應有的貢獻。

　　二是評審程序方面，首次實行企業(yè)自主申報。今年起，目錄外藥品準入一律采取申報制，由企業(yè)按要求提交申報資料，經審查符合申報條件的納入評審范圍。

　　三是評審范圍方面，納入評審的藥品進一步聚焦。2020年目錄外藥品的調整范圍包括7類情形，如2015年1月1日到工作方案發(fā)布（2020年8月17日）期間新上市的藥品，以及國家基本藥物、新冠肺炎治療用藥等，不再將所有已上市藥品全部納入評審，范圍更加聚焦、精準。

　　四是釋放了鼓勵創(chuàng)新的信號。在7類情形中，將2015年1月1日至工作方案發(fā)布（2020年8月17日）期間新上市或者適應癥/功能主治發(fā)生重大變化的藥品均納入評審范圍，體現(xiàn)了鼓勵創(chuàng)新的鮮明導向。

　　五是同步確定醫(yī)保支付標準。按照《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》要求，本次調整對所有新準入目錄的藥品，一律通過談判、競價等方式，同步確定醫(yī)保支付標準，有利于提升基金使用效益。

　　六是繼續(xù)堅持有進有出，優(yōu)化升級。經綜合考慮被評估認為風險大于收益的藥品、目錄內的“僵尸藥”、國際上普遍退市的藥品、可以被替代的價格高但談判未成功的獨家藥品等將被調出目錄，為臨床價值高的好藥騰出空間。

　　地方報銷品種納入國家目錄需確保安全性

　　記者問：2019年12月31日前，進入5個（含）以上省級最新版基本醫(yī)保藥品目錄的藥品，其中主要活性成分被列入《第一批國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄（化藥及生物制品）》的除外。為何作出這一調整？

　　負責人答：新出臺的《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，對國家層面和省級層面在醫(yī)保藥品目錄調整的權限進行了重新界定和分工。其中，暫行辦法取消了之前“省級醫(yī)保部門可以在國家醫(yī)保目錄的基礎上增補品種，增補的數(shù)量不超過國家目錄乙類總數(shù)的15%”的規(guī)定，省級醫(yī)保部門可以增補的品種僅限于民族藥品、醫(yī)療機構制劑和中藥飲片。同時，為實現(xiàn)全國基本用藥品種的基本統(tǒng)一，目前國家醫(yī)保局正推動各省級醫(yī)保局對原自行增補的品種進行消化。

　　在這樣一個背景下，將進入5個以上省份的品種納入今年國家調整的范圍，主要考慮省級增補的品種里面，不排除有些品種能夠滿足國家層面的準入標準，可以更好滿足患者的用藥需求。將一些臨床價值高、正在地方報銷的品種納入目錄，能夠保障這部分患者的用藥延續(xù)性、穩(wěn)定性。同時，客觀上也能夠減輕地方消化品種的壓力。

　　當然，不可否認前期地方調整納入省級目錄的藥品中也有一些療效不確切、易濫用、基金占用較大的藥品，因此我們也規(guī)定被納入國家重點監(jiān)控合理用藥目錄的藥品今年不考慮調入。

　　對剛獲批的創(chuàng)新藥給予更快的準入機會

　　記者問：與征求意見稿相比，擬新增藥品截止時間明顯放寬，醫(yī)保局對此進行調整的原因是什么？

　　負責人答：在征求意見過程中，部分創(chuàng)新藥企業(yè)及行業(yè)協(xié)會對擬新增藥品截止時間提出了意見建議。我局認真考慮研究，將新藥截止時間從去年底放寬至今年目錄調整方案發(fā)布前，即2020年8月17日，這充分體現(xiàn)了我局鼓勵支持創(chuàng)新的態(tài)度。對于那些剛剛獲批的創(chuàng)新藥，特別是具有自主知識產權的創(chuàng)新藥，給予更快的準入機會。同時，將符合條件的新藥納入目錄，也能夠讓廣大參保患者更早受益。

　　創(chuàng)新藥入醫(yī)保需“量力而行”

　　記者問：國家鼓勵創(chuàng)新的大背景下，許多創(chuàng)新藥希望進入醫(yī)保而實現(xiàn)量的放大。大量創(chuàng)新藥進入目錄，對基金影響如何？

　　負責人答：近年來，隨著藥監(jiān)部門新藥審評審批制度改革，我國新藥上市速度明顯加快，同時，我國藥品自主研發(fā)實力不斷增強，具有自主知識產權的新藥也不斷涌現(xiàn)。從醫(yī)保部門的角度，我們一方面希望更多更好的藥品能夠及早上市、及早進入臨床應用、及早納入支付范圍、及早讓患者獲益，但另一方面，我國還是一個發(fā)展中國家，基本醫(yī)保籌資有限，2019年居民醫(yī)保人均籌資只有800元左右，其中的三分之二還是來源于財政補助，因此必須強調和堅持“保基本”的制度定位，盡力而為、量力而行，將價格合理、經濟性高、滿足基本醫(yī)療需求的藥品納入目錄范圍。在今年的醫(yī)保藥品目錄準入談判中，我們將組織專家嚴格把握有關標準和條件，也請社會和藥品企業(yè)對談判要有合理的預期，可能成功率不會很高。

　　此外，根據(jù)我國的實際情況，解決創(chuàng)新藥的可及性也不能僅僅依靠基本醫(yī)保一條道路，要充分發(fā)揮各類補充保險、商業(yè)健康保險的功能，通過建立完善中國特色的多層次醫(yī)療保障體系，更好滿足不同層次的用藥需求。

　　按照目前的時間安排，如進展順利，本次目錄調整工作將于年底前完成，爭取明年起落地執(zhí)行，讓廣大參保人早日獲益。