應對變異毒株 不同技術路線疫苗積極接招

　　追問新冠疫苗

　　◎本報記者 張佳星

　　最近，新冠病毒的變種德爾塔、拉姆達一個接一個出現。新冠病毒感染人的“敲門磚”叫刺突蛋白（Spike蛋白），樣子像個“仙人掌”，病毒在它上面的變異會對疫苗的有效性產生一定影響。

　　截至目前，獲批上市和緊急使用的疫苗已經被科學研究證明對變異毒株仍然有效。科研攻關組疫苗研發專班專家組成員邵一鳴近日在國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，各條技術路線的疫苗，對新冠變異株保護力確實呈現一定程度下降，但是目前的變異株還在疫苗可保護范圍內。

　　紐約大學格羅斯曼醫學院近期關于mRNA疫苗對拉姆達變異毒株影響的研究顯示，疫苗產生的抗體數量大大減少，但仍然顯示出了效力。

　　以防萬一，各疫苗研發團隊，例如軍事科學院、中國科學院、相關企業等，都在持續關注病毒變異，開展新疫苗的研發工作。

　　“新生代”疫苗有接招“寶典”

　　“第一步，優化抗原。”在回復科技日報記者的問題時，參與疫苗研發的科研團隊帶頭人給出“寶典”第一章，“需要設計的疫苗路線都要先走好這一步。”

　　這竟然是一本通用寶典！需要設計的疫苗技術路線均可使用。它們包括：核酸疫苗、重組蛋白疫苗、載體疫苗等。

　　陳薇院士團隊的疫苗是不是？是。宇宙大藥廠輝瑞的疫苗能不能用？也能用。

　　能夠設計，意味著可以從分子的層面“操作”一下。

　　啥操作呢？誕生自20世紀的DNA重組技術、反向疫苗學技術、多糖蛋白結合技術，使得“新生代”疫苗可以通過基因組學和生物信息學的方法“變厲害”。

　　具體來講，變異序列一經解碼，各研究團隊就可以挖掘出基因組中有價值的信息，憑借過往積累，對疫苗的序列進行重新設計、優化。

　　“后面的工作與最初研發疫苗時是一致的，用原有的技術平臺跟上，一步步推動新疫苗走向上市。”該帶頭人說。

　　可見，新疫苗只需“重走設計的第一步”，篩選、動物試驗等工作可在已建成的平臺上推進。

　　此前，有mRNA疫苗研發企業負責人對科技日報記者表示，利用分子生物學的技術，只要有了變異病毒株的序列（無需培養出病毒，只需序列信息），4—6周即可完成對新疫苗的研發。

　　傳統疫苗接招，沉穩應對

　　與“新生代”疫苗不同的傳統滅活疫苗在我國使用范圍最廣，又怎么接招呢？邵一鳴介紹，滅活疫苗的技術路線在應對變異時也是非常快捷的。

　　滅活疫苗有自己的“寶典”，第一步是對變異株進行培養和鑒定。

　　滅活疫苗需要首先獲得變異的新冠病毒毒株，進行疫苗株篩選。確定疫苗株之后，再進行大規模的培養。

　　由于技術的創新，國藥集團中國生物等企業已經掌握了“一步滅活法”“高密度培養”等專利技術。

　　絕技在手、應對沉穩。

　　“整個生產工藝無需變更，只需要在投料端將培養的變異株投入，經過一個生產周期就會生產出針對變異的新疫苗。”邵一鳴說，只要檢測數據和研究結果顯示應該更新疫苗了，中國有能力做到及時更新并快速大規模提供。

　　應對新冠病毒變異，除了新疫苗研發，疫苗接種策略也是起著非常大的作用的。比如接種加強針，招呼更多的抗體現身，也能夠對戰大變身的新冠病毒。

　　而且，我國使用廣泛的滅活疫苗，接種時讓很多有效成分進入體內，具有廣譜性，越多的人接種疫苗，免疫屏障越堅固。